Biologie moléculaire

Présentation

Les examens de biologie moléculaire sont principalement réalisés par la plate forme de Biologie de Moléculaire du Languedoc-Roussillon, où les analyses moléculaires se font en collaboration entre les laboratoires d'anatomo-pathologie et les laboratoires de biologie.

 

Les plateformes de génétique moléculaire des cancers Enquête régionale

Ces plateformes ont pour vocation de réaliser des tests moléculaires innovants pour l'ensemble des patients de la région, quel que soit l'établissement où ils sont pris en charge : CHU, CLCC, CH ou établissements privés. Il s'agit donc d'organiser un maillage territorial suffisant pour que les prélèvements tumoraux parvenant dans les laboratoires habituels d'anatomopathologie ou d'hématocytologie puissent être pris en charge rapidement dans une plateforme avec laquelle il existe des liens organisés.

 

Les 28 plateformes de génétique moléculaire des cancers :

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Enquête régionale

Descriptif de l'enquête sur "Etat des lieux de l'accès aux plateformes de génétique moléculaire" réalisé par l'INCa (juin 2014) :

L’action 6.2 du plan cancer 3 « conforter l’accès aux tests moléculaires » stipule en particulier d’assurer « avec l’aide des ARS que l’ensemble des patients sur le territoire national (incluant les DOM), ont effectivement accès aux tests moléculaires de génétique constitutionnelle et de
génétique tumorale, quels que soient les praticiens et les établissements ».

Dans ce cadre, un état des lieux est réalisé en lien avec l’INCa par les ARS de cinq régions pilotes : Ile de France, Aquitaine, Languedoc-Roussillon, Provence Alpes Côte d’Azur et Rhône-Alpes.

Les objectifs de cette enquête sont d’évaluer :
- le taux de recours aux tests moléculaires associés à des thérapies ciblées en France ;
- les critères de prescription de ces tests moléculaires ;
- les délais de réalisation des tests moléculaire et l’accessibilité des plateformes pour les cliniciens, selon leur lieu d’exercice.

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>> Télécharger le mode opératoire de l'enquête Plateforme – versant Etablissement

 

Accès aux thérapies ciblées innovantes : lancement du programme AcSé

Le programme AcSé, développé en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), permet de proposer aux patients susceptibles d’en bénéficier un accès précoce aux médicaments innovants sur l’ensemble du territoire et de façon sécurisée, grâce à leur participation à un essai clinique.

Ainsi, l’objectif de ce programme est de proposer aux patients atteints de cancers et en situation d’échec thérapeutique, des thérapies ciblant les mutations génétiques présentes dans leur tumeur, solide ou hématologique, indépendamment de l’organe concerné. Les anomalies génétiques identifiées dans le cancer d’un organe donné peuvent, en effet, être présentes dans des cancers d’autres organes, pour lesquels le développement thérapeutique n’a pas été effectué et l’autorisation de mise sur le marché (AMM) n’a pas été demandée.

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